12 enfermedades que se transmiten a un niño de una madre
Qué tan fuerte y saludable nazca el bebé depende del bienestar de la futura madre. Pero incluso si todo está en orden con el cuerpo, es importante saber qué enfermedades se transmiten con mayor frecuencia al niño de ella.
Es imposible protegerse de todo en el mundo. Pero puedes ir a lo seguro. Si conoce sus puntos débiles, supervisa su bienestar y se somete a exámenes regulares, ciertamente aparecerán niños sanos. Bueno, o al menos sabes si eres portador de enfermedades que tienen muchas probabilidades de transmitirse a tu bebé. Esto se puede hacer mediante pruebas genéticas.
médico-genetista de la red de centros de reproducción y genética “Nova Clinic”
“Desafortunadamente, a menudo me encuentro con la opinión de que si nadie ha tenido enfermedades hereditarias en la familia, entonces no afectarán a sus hijos. Esto está mal. Cada persona porta 4-5 mutaciones. No lo sentimos de ninguna manera, no afecta nuestra vida. Pero en el caso de que una persona se encuentre con su alma gemela con una mutación similar en este gen, el niño puede enfermarse en el 25 por ciento de los casos. Este es el tipo de herencia llamado autosómico recesivo. "
La enfermedad "dulce" se puede heredar (si la madre tiene un diagnóstico establecido) y es posible que el niño no herede la enfermedad en sí, sino una mayor susceptibilidad a ella. Los científicos creen que la probabilidad de transmitir la diabetes mellitus (tipo 5) de madre a hijo por herencia es de aproximadamente XNUMX por ciento.
Pero si a la futura madre se le diagnostica diabetes tipo 70, el riesgo de que el niño la herede aumenta al 80-100 por ciento. Si ambos padres son diabéticos, entonces la probabilidad de que el bebé tenga el mismo diagnóstico es de hasta un XNUMX por ciento.
Esta es otra dolencia comúnmente heredada. Si la madre tuvo problemas dentales, el niño tiene entre un 45 y un 80 por ciento de probabilidades de padecer caries. Este riesgo se reduce si mantiene una higiene dental perfecta desde los primeros dientes de su bebé y el dentista lo supervisa regularmente. Pero incluso esto no garantiza que el niño no desarrolle caries.
El hecho es que el niño hereda la estructura de los dientes de la madre. Si hay muchos surcos, depresiones en ellos, la comida se acumulará allí, lo que conducirá a la formación de una placa cariosa. Otros factores genéticos importantes incluyen qué tan fuerte es el esmalte, cuál es la composición de la saliva, la inmunidad y el estado inmunológico de la madre. Pero esto no significa en absoluto que deba mover la mano y no controlar la cavidad bucal del niño. Aún así, una buena higiene es la mejor prevención de cualquier enfermedad dental.
El daltonismo o daltonismo también se considera un trastorno hereditario. Si la madre tiene la afección, el riesgo de transmitir daltonismo es de hasta un 40 por ciento. Además, los niños heredan esta dolencia de sus madres con mucha más frecuencia que las niñas. Según los científicos, los hombres tienen 20 veces más probabilidades de sufrir daltonismo que las mujeres. El daltonismo se transmite a las niñas solo si tanto mamá como papá padecen esta enfermedad.
También se le llama la enfermedad “real”, porque anteriormente se creía que esta enfermedad afectaba solo a los más privilegiados. Quizás la mujer más famosa de la historia en portar esta enfermedad es la reina Victoria. El gen, debido al deterioro de la coagulación sanguínea, fue heredado por la nieta de la emperatriz Alexandra Feodorovna, esposa de Nicolás II. Y por el mal destino, el único heredero de los Romanov, Tsarevich Alexei, nació con esta enfermedad ...
Está comprobado que solo los hombres padecen hemofilia, las mujeres son portadoras de la enfermedad y la transmiten a su hijo durante el embarazo. Sin embargo, los científicos también argumentan que la hemofilia puede contraerse no solo debido a una herencia deficiente (cuando la madre tiene una enfermedad), sino también debido a una mutación genética, que luego se transmite al feto.
Esta es una afección de la piel que no se puede confundir con ninguna otra: manchas rojas escamosas en todo el cuerpo. Desafortunadamente, se considera hereditario. Según los expertos médicos, la psoriasis se hereda en el 50-70 por ciento de los casos. Sin embargo, este diagnóstico decepcionante se puede dar a los niños cuyos padres y parientes cercanos no padecieron psoriasis.
Estas enfermedades son similares a la lotería. Se ha establecido que tanto la miopía como la hipermetropía se heredan, pero puede resultar que la futura madre sea un “hombre de anteojos” con experiencia, y el niño que nazca tendrá todo en orden con su vista. Puede ser al revés: los padres nunca se quejaron con el oftalmólogo, y el bebé que nació inmediatamente mostró problemas en los ojos o su visión comenzó a hundirse bruscamente en el proceso de crecimiento. En el primer caso, cuando el niño no tiene problemas de visión, lo más probable es que se convierta en portador del gen “malo” y transmita miopía o hipermetropía a la siguiente generación.
Los nutricionistas están seguros de que no se hereda la obesidad en sí, sino la tendencia al sobrepeso. Pero las estadísticas son implacables. En una madre obesa, los niños tendrán sobrepeso en el 50 por ciento de los casos (especialmente en las niñas). Si ambos padres tienen sobrepeso, el riesgo de que los niños también tengan sobrepeso es de aproximadamente el 80 por ciento. A pesar de esto, los nutricionistas confían en que si dicha familia controla la dieta y la actividad física de los niños, lo más probable es que los bebés no tengan problemas de peso.
Un niño alérgico también puede nacer de una mujer sana, pero aún así los riesgos son mucho mayores si a la futura madre se le diagnostica esta enfermedad. En este caso, la probabilidad de tener un hijo alérgico es al menos del 40 por ciento. Si ambos padres sufren de alergias, esta enfermedad se puede heredar en el 80 por ciento de los casos. En este caso, no es necesario, si la madre, por ejemplo, era alérgica al polen, el niño tendrá la misma reacción. El bebé puede ser alérgico a los cítricos o cualquier otra intolerancia.
Este terrible diagnóstico se le da hoy a personas aparentemente sanas. Si a uno de los parientes directos se le ha diagnosticado cáncer, ambos futuros padres deben estar alerta. Los cánceres más comunes entre las mujeres son el cáncer de mama y el cáncer de ovario. Si fueron diagnosticados en una mujer, entonces el riesgo de que este tipo de cáncer se manifieste en sus hijas, nietas, se duplica.
El tipo de cáncer masculino, el cáncer de próstata, no se hereda, pero la predisposición a la enfermedad en los parientes varones directos sigue siendo alta.
Los cardiólogos dicen que las enfermedades cardíacas, especialmente la aterosclerosis y la hipertensión, pueden denominarse familiares. Las patologías del sistema cardiovascular se heredan, y no solo en una generación, hay casos de la práctica en los que las enfermedades se manifestaron en la cuarta generación. Las enfermedades pueden hacerse sentir a diferentes edades, por lo que las personas con una herencia agravada deben ser examinadas regularmente por un cardiólogo.
Por cierto
Es necesario distinguir entre enfermedades hereditarias y genéticas. Por ejemplo, el síndrome de Down: nadie es inmune a él. Los niños con síndrome de Down nacen cuando un óvulo aporta un cromosoma adicional durante la división. Por qué sucede esto, los científicos aún no lo han entendido completamente. Pero una cosa está clara: cuanto mayor es la madre, mayor es la probabilidad de tener un bebé con síndrome de Down. Después de 35 años, la probabilidad de que el bebé obtenga un cromosoma adicional aumenta significativamente.
Pero una patología como la atrofia muscular espinal ocurre si tanto mamá como papá son portadores de un gen "defectuoso". Si ambos padres tienen una mutación en el mismo gen, existe un 25 por ciento de probabilidades de tener un bebé con AME. Por lo tanto, antes de la concepción, es recomendable que un genetista examine a ambos padres.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva