El cáncer de hueso es un tipo de cáncer poco común. Puede afectar a niños pequeños, adolescentes y adultos por igual. El dolor óseo y las fracturas suelen ser signos clínicos asociados.

El cáncer de hueso es un tipo de cáncer poco común. Puede afectar a niños pequeños, adolescentes y adultos por igual. El dolor óseo y las fracturas suelen ser signos clínicos asociados.

Se hace una distinción entre el cáncer de hueso de importancia primaria y el de importancia secundaria. La primera forma ataca directamente los huesos del cuerpo. La segunda es la causa de la diseminación de un tumor, desde otra parte del cuerpo.

Sumado a esto, se deben diferenciar varios tipos de cáncer de hueso:

• el oséosarcome : el cáncer de huesos más extendido, que afecta con mayor frecuencia a niños y adultos jóvenes (menores de 20 años)
• Sarcoma de Ewing : afecta a personas de 10 a 20 años más
• el condrosarcome, concerniente, en cuanto a él, a las personas cuya edad sea superior a los 40 años.

Los pacientes jóvenes (niños y preadolescentes) afectados por este tipo de cáncer pueden presentar una rápida propagación de esta enfermedad, especialmente durante el período de la pubertad. En este sentido, esta extensión del cáncer puede interferir con el desarrollo de todo el esqueleto.

Estas diferentes formas de cáncer de hueso pueden afectar muchas partes diferentes del cuerpo y diferentes células. En este sentido, tanto los signos clínicos como los tratamientos adoptados dependerán del tipo de cáncer de hueso.

En la mayoría de los casos de cáncer de hueso, se desconoce el origen exacto.

Sin embargo, existen factores que pueden ser la fuente de un mayor riesgo de desarrollar dicho cáncer. Entre estos, podemos destacar:

• Exposición a la radiación, como parte de un tratamiento de radioterapia, por ejemplo.
• la presencia de una patología ósea subyacente. Particularmente el Enfermedad de Paget
• factores genéticos, como el síndrome de Li-Fraumeni, que reflejan la ausencia de un gen que permite al cuerpo luchar contra el desarrollo de células cancerosas.

Cualquiera puede verse afectado por este tipo de cáncer.

Ciertos tipos de cáncer de hueso afectan más a los jóvenes (osteosarcoma o sarcoma de Ewing) y a otros en la vejez (condrosarcoma).

Sin embargo, ciertos parámetros pueden inducir el desarrollo de dicho cáncer: radioterapia, genética, enfermedad ósea, etc.

El cáncer de hueso puede afectar diferentes huesos en diferentes partes del cuerpo.

En el caso más general, afecta los huesos largos de las piernas y los antebrazos. Sin embargo, no se pueden descartar otras ubicaciones corporales.

Los síntomas que se encuentran con mayor frecuencia son entonces:

• dolor de huesos, que se vuelve más severo con el tiempo y persiste por la noche
• hinchazón e inflamación en el área afectada. Estos pueden inducir dificultades en los movimientos corporales, especialmente si la inflamación se localiza cerca de los ligamentos.
• la formación notable de un nódulo en el hueso
• debilidad en la fuerza del esqueleto (mayor riesgo de fracturas).

Un niño que se queje de tales síntomas debe ser examinado por un médico lo antes posible, para evitar posibles consecuencias en su desarrollo y crecimiento.

Ciertos factores de riesgo pueden inducir, en mayor o menor medida, el desarrollo de dicho cáncer. Entre estos: exposición a radiaciones, factores genéticos o incluso determinadas patologías subyacentes.

Generalmente, es después de una fractura ósea o un dolor importante en los huesos cuando el primer diagnóstico clínico es efectivo.

Luego, una radiografía permite resaltar una anomalía característica del cáncer de hueso.

También se pueden prescribir otros exámenes médicos adicionales como parte de la confirmación o negación de la enfermedad, pero también para determinar el grado de propagación del cáncer.

Entre estos :

• la radiografía,
• el escáner,
• RM
• tomografía por emisión de positrones.

Los signos biológicos también pueden indicar cáncer de huesos. Luego, estos parámetros se miden mediante análisis de sangre u orina. La hipercalcemia, la presencia de marcadores tumorales o marcadores de inflamación pueden ser importantes para este tipo de cáncer.

Para aprender más sobre el origen probable del cáncer, también es posible el uso de biopsia.

El manejo y tratamiento de dicho cáncer depende del tipo de cáncer y de qué tan lejos se haya diseminado.

En la mayoría de los casos, el tratamiento da como resultado:

• cirugía, extirpando parte del área afectada. En este contexto, a menudo también es posible reemplazar esta pieza, pero la amputación también puede ser la última solución.
• quimioterapia, el tratamiento más utilizado para tratar el cáncer
• radioterapia, que utiliza radiación para destruir las células cancerosas.

En algunos casos de osteosarcoma, también se puede recetar un tratamiento farmacológico adicional (mifamurtida).