La hipocromía es un término médico para la pérdida de color en un órgano, tejido o células. En particular, se puede utilizar en dermatología para calificar manchas cutáneas hipocrómicas o en hematología para designar glóbulos rojos hipocrómicos.

En dermatología, hipocromía es un término utilizado para referirse a una pérdida de pigmentación en tegumentos como la piel, el cabello y el vello corporal. También se puede utilizar para calificar una pérdida de color en los ojos.

La hipocromía es causada por la falta de melanina, un pigmento natural producido por los melanocitos dentro del cuerpo y responsable del color de la piel, el cabello, el vello corporal y los ojos. Por tanto, la hipocromía puede deberse a un defecto en la producción de melanina o una destrucción de este pigmento.

La falta de melanina puede tener muchos orígenes. En particular, puede deberse a una infección, una enfermedad autoinmune o una enfermedad genética. Entre las causas de la hipocromía en dermatología, encontramos por ejemplo:

• lasalbinismo oculocutáneo, caracterizado por una ausencia total de melanina en la piel, el cabello, el vello corporal y los ojos;
• albinismo parcial o piebaldismo que, a diferencia del albinismo oculocutáneo, afecta solo la piel y el cabello;
• le vitiligo, una enfermedad autoinmune que provoca la desaparición progresiva de los melanocitos, células en el origen de la síntesis de melanina;
• lashipopituitarismo, caracterizado por una detención de las secreciones hormonales de la pituitaria anterior que puede conducir a la despigmentación de los tegumentos y membranas mucosas;
• le pitiriasis versicolor, una micosis que puede resultar en la aparición de manchas hipopigmentadas, también llamadas manchas cutáneas hipocrómicas.

El manejo de la hipocromía depende del diagnóstico del dermatólogo. En caso de micosis, se pueden implementar, por ejemplo, tratamientos antiinfecciosos. En algunos casos, actualmente no hay ningún tratamiento disponible. No obstante, se recomiendan medidas preventivas para limitar el desarrollo de despigmentación. La prevención implica proteger la piel, el cabello y los ojos contra los rayos ultravioleta (UV).

En hematología, hipocromía es un término médico que se puede usar para referirse a una anomalía en los glóbulos rojos (glóbulos rojos). Hablamos de hipocromía de los glóbulos rojos cuando aparecen anormalmente pálidos durante un examen por el método de tinción de May-Grünwald Giemsa. Los glóbulos rojos se denominan hipocromos.

La palidez de los glóbulos rojos indica falta de hemoglobina. De hecho, la hemoglobina es el elemento dentro de los glóbulos rojos que les da su famoso color rojo. También es la proteína responsable de transportar oxígeno dentro del cuerpo, de ahí la importancia de un manejo rápido de la hipocromía de los glóbulos rojos.

En medicina, esta deficiencia de hemoglobina se llama anemia hipocrómica. Se caracteriza por un nivel anormalmente bajo de hemoglobina en sangre. La anemia hipocrómica puede tener muchas causas, que incluyen:

• deficiencia de hierro (anemia por deficiencia de hierro), un oligoelemento que contribuye a la síntesis de hemoglobina;
• un defecto genético hereditario, como la talasemia.

Los glóbulos rojos hipocrómicos se pueden observar con la tinción de May-Grünwald Giemsa. Usando diferentes reactivos, este método diferencia diferentes poblaciones de células sanguíneas dentro de una muestra de sangre. Esta coloración permite, en particular, identificar los glóbulos rojos, o glóbulos rojos, que son reconocibles por su color rojo. Cuando estos glóbulos se ven anormalmente pálidos, se denomina hipocromía de los glóbulos rojos.

La anemia hipocrómica a menudo se diagnostica midiendo dos parámetros sanguíneos:

• el contenido medio de hemoglobina corpuscular (TCMH), que mide la cantidad de hemoglobina contenida en un glóbulo rojo;
• la concentración media de hemoglobina corpuscular (CCMH), que corresponde a la concentración media de hemoglobina por eritrocito.

Hablamos de hipocromía de los glóbulos rojos en los siguientes casos:

• TCMH menos de 27 µg por celda;
• de CCMH menos de 32 g / dL.

El tratamiento de la anemia hipocrómica depende de su origen y curso. Dependiendo del caso, la deficiencia de hemoglobina se puede tratar, por ejemplo, con suplementos de hierro o transfusión de sangre.

En casos más graves, puede ser necesario un trasplante de médula ósea.