La debilidad muscular causada por la miastenia gravis aumenta cuando el músculo afectado se tensa repetidamente. La debilidad muscular fluctúa porque los síntomas generalmente mejoran con el reposo. Sin embargo, los síntomas de la miastenia gravis tienden a progresar con el tiempo y, por lo general, empeoran unos años después del inicio de la enfermedad.

Suele haber periodos en los que el paciente nota más síntomas (fase de exacerbación), intercalados con periodos en los que los síntomas disminuyen o desaparecen (fase de remisión).

Músculos afectados por miastenia gravis

Aunque la miastenia gravis puede afectar cualquier músculo que se controle voluntariamente, ciertos grupos de músculos se ven afectados con más frecuencia que otros.

Músculos oculares

En más de la mitad de los casos, los primeros signos y síntomas de la miastenia gravis involucran problemas oculares como:

• Detener el movimiento de uno o ambos párpados (ptosis).
• Visión doble (diplopía), que mejora o desaparece cuando se cierra un ojo.

Los músculos de la cara y la garganta.

En aproximadamente el 15% de los casos, los primeros síntomas de la myasthénie involucran los músculos de la cara y la garganta, lo que puede causar:

• trastornos de la fonación. el tono y la voz (nasal) están distorsionados.
• Dificultad para tragar. Es muy fácil que una persona se ahogue con la comida, la bebida o la medicación. En algunos casos, los líquidos que la persona está tratando de tragar pueden salir por la nariz.
• Problemas de masticación. Los músculos utilizados pueden cansarse si la persona come algo difícil de masticar (p. Ej. Bistec).
• Expresiones faciales limitadas. Puede parecer que la persona "ha perdido la sonrisa". Si los músculos que controlan su expresión facial se ven afectados.

Músculos del cuello y las extremidades

La miastenia gravis puede causar debilidad en los músculos del cuello, brazos, piernas, pero también en otras partes del cuerpo como los ojos, la cara o la garganta.

Los factores de riesgo

Hay factores que pueden empeorar la miastenia gravis, como:

• cansancio;
• otra enfermedad;
• el estrés;
• ciertos medicamentos como betabloqueantes, quinina, fenitoína, ciertos anestésicos y antibióticos;
• factores genéticos

Las madres con miastenia gravis rara vez tienen hijos que nacen con miastenia gravis. Esto se debe a que los anticuerpos se transfieren de la sangre de la madre al bebé. Sin embargo, durante las primeras semanas de vida del bebé, los anticuerpos se eliminan del torrente sanguíneo del bebé y, por lo general, el bebé finalmente recupera el tono muscular normal dentro de los dos meses posteriores al nacimiento.

Algunos niños nacen con una forma rara y hereditaria de miastenia gravis llamada síndrome miasténico congénito.

¿Cómo prevenir la misatenia?

No existe un tratamiento preventivo para la enfermedad.