Incluso si algunas personas del grupo definido como aquellas con inmunodeficiencias han desarrollado inmunidad al coronavirus hasta cierto punto, tomar la tercera dosis no les hará daño, pero fortalecerá la protección – Prof. Krzysztof Pyrć de la Universidad Jagellónica, vicepresidente de el equipo asesor interdisciplinario para COVID-19 en el presidente de la Academia de Ciencias de Polonia.
Y explicó que -por supuesto- puede ocurrir que en un grupo identificado por el Consejo Médico como grupo de alto riesgo, es decir con inmunodeficiencia, puede ser que alguien haya desarrollado inmunidad suficiente y persistente después de tomar la primera dosis completa del Vacuna para el COVID-19. . Sin embargo, tales casos, según la investigación, son la excepción y no la regla. “Incluso si eso sucediera, tomar una tercera dosis de esa persona no le haría daño "- enfatizó el prof. Krzysztof Pyrc. Y agregó que el mayor riesgo era no tomar una dosis adicional del preparado.
Cuando se le preguntó al Prof. si era posible que el sistema inmunológico del paciente estuviera tan alterado que ni la tercera ni la cuarta dosis de la vacuna le hicieran desarrollar anticuerpos contra el virus, respondió que puede haber una persona que simplemente no responda a la vacuna. Sin embargo, los estudios de larga data muestran que una tercera dosis de la vacuna aumentará la protección contra el COVID-19 en la mayoría de ellos.
También admitió que aún no hay suficiente investigación para discutir la superioridad de combinaciones específicas de vacunas, es decir, no se puede decir de manera inequívoca que una persona que fue vacunada con una dosis completa de la preparación X debe tomar la preparación Y en la tercera dosis. aceptó una vacuna de dosis única producida por Johnson & Johnson. En la siguiente fase de vacunación, debe tomar una dosis de una preparación de dos dosis, como Pfizer.
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Durante la conferencia de prensa del viernes, el Ministro de Salud, Adam Niedzielski, presentó la posición del Consejo Médico con respecto a la tercera dosis. “El Consejo acepta la admisión de la tercera vacunación para el colectivo de personas con la inmunidad alterada, por lo que de momento dedicaremos la tercera dosis a las personas que tengan la inmunidad alterada” – entregó.
«La tercera dosis de la vacuna para este grupo de personas no debe considerarse como un refuerzo. Se supone que fortalece, y tal vez finalmente induzca, la respuesta inmune correcta. Debemos recordar que este también es el caso de las vacunas para otras enfermedades. Las personas que se han curado del cáncer, por ejemplo, los niños, también se someten nuevamente al curso de vacunación, se recrea en ellos »- enfatizó en una entrevista con PAP Prof. dr hab. norte. medicina Magdalena Marczyńska de la Universidad de Medicina de Varsovia.
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Como enfatizó anteriormente el Ministro Niedzielski, “en lo que respecta a la fecha de administración de esta tercera dosis, se establece como no antes de 28 días desde el final del ciclo de vacunación primaria”.
El titular del Ministerio de Salud agregó que la calificación para las vacunas es individual. "En el futuro cercano. Creo que lo haremos a partir del 1 de septiembre, estas personas podrán tener tal acceso »- dijo.
"El Consejo Médico hizo siete recomendaciones sobre trastornos inmunológicos»- dijo Niedzielski y mencionó que se trata de personas que: reciben tratamiento anticancerígeno activo, después de los trasplantes, toman medicamentos inmunosupresores; después de un trasplante de células madre en los últimos dos años; con síndromes de inmunodeficiencia primaria moderada o grave; infectado por el VIH; tomando medicamentos especializados que pueden suprimir la respuesta inmune, y pacientes en diálisis.
“Estos siete grupos fueron indicados por el Consejo Médico y son una recomendación que siempre debe ser valorada por el médico tratante” – enfatizó.
El grupo al que se aplica la recomendación del Consejo Médico, según el prof. Marczyńska es 200-400 mil. Polos.
El Prof. Marczyńska admitió que el consejo también discutió la tercera dosis para personas mayores de 70 años. «Por ahora, sin embargo, estamos esperando con una recomendación para todos los demás grupos. La posición de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre este tema es de alrededor del 20 de septiembre»- explicó. (PAPILLA)
Autor: Mira Suchodolska
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