“No es difícil insultar tu apariencia. Especialmente la mía “: cómo vive una mujer con síndrome de Freeman-Sheldon

“No es difícil insultar tu apariencia. Especialmente el mío: cómo vive una mujer con síndrome de Freeman-Sheldon

La estadounidense Melissa Blake nació con una rara enfermedad genética del sistema musculoesquelético. A pesar de esto, se graduó de la universidad, se convirtió en una periodista de éxito y está tratando de cambiar el mundo que la rodea.

 15 196 116Octubre 3, 2020

“No es difícil insultar tu apariencia. Especialmente el mío: cómo vive una mujer con síndrome de Freeman-Sheldon

melissa blake

“Quiero que me vean. No porque sea narcisista, sino por una razón muy práctica. La sociedad nunca cambiará si no tratamos a las personas con discapacidad normalmente. Y para esto, la gente solo necesita ver a las personas con discapacidad ”, escribió en su blog Melissa Blake el 30 de septiembre.

La mujer de 39 años publica regularmente sus selfies, y no le importa si a alguien no le gustan.

Melissa sufre de un raro trastorno genético llamado síndrome de Freeman-Sheldon. Las personas con este diagnóstico no pueden controlar completamente su cuerpo y también tienen algunas características de su apariencia: ojos hundidos, pómulos fuertemente protuberantes, alas de la nariz poco desarrolladas, etc.

Blake está agradecida con sus padres que aumentaron su fe en sí misma y trataron de convertirla en un miembro de pleno derecho de la sociedad. La mujer recibió un diploma de periodismo y se dedicó a actividades sociales, hablando de su vida en las redes sociales.

Melissa tiene cientos de miles de seguidores que la apoyan, tanto mental como financieramente, convirtiéndose en patrocinadores de su blog.

El principal mensaje que una mujer quiere transmitir a la sociedad es la necesidad de dejar de ignorar a las personas con discapacidad. Deben aparecer en películas, televisión y ocupar cargos públicos.

“¿Cómo cambiarían las series de televisión famosas si sus protagonistas fueran discapacitados? ¿Y si Carrie Bradshaw de Sex and the City estuviera en silla de ruedas? ¿Y si Penny de The Big Bang Theory tuviera parálisis cerebral? Realmente me gustaría ver a alguien como yo en la pantalla. Alguien que también está en silla de ruedas y quiere gritar: “¡Hola, yo también soy mujer! Mi discapacidad no cambia eso ”, escribió Melissa hace unos años.

Desafortunadamente, la activista tiene que comunicarse no solo con los fanáticos, a quienes motiva para actos nobles, sino también con numerosos enemigos que ofenden su apariencia inusual.

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Melissa Blake sufre de un trastorno genético poco común

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Sin embargo, Melissa no se sorprende por tales ataques. Al contrario, la ayudan a ilustrar aún más claramente la necesidad de cambiar la actitud de la sociedad hacia las personas con discapacidad.

“Creo que no es difícil insultar tu apariencia. Especialmente el mío. Sí, la discapacidad me hace ver diferente. Algo bastante obvio con lo que he vivido toda mi vida. No son las bromas y los chistes que se me dirigen lo que me molesta, sino la realidad en la que alguien lo encuentra divertido.

Escondido detrás de un teclado, es muy fácil condenar las deficiencias de alguien y decir que esa persona es demasiado fea para publicar tu foto en Internet.

¿Sabes a qué responderé a esto? Aquí hay tres más de mis selfies ”, respondió Blake una vez a los que odian.

Foto: @ melissablake81 / Instagram

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