Mi enfermedad tardó mucho en ser diagnosticada. Un poco antes de cumplir los 30, un fin de semana, mientras charlaba con un amigo, sentí que la mitad de mi cara se entumecía. Luego de una llamada a los servicios de emergencia que temían un derrame cerebral, hice una batería de pruebas que no dieron nada. La hemiplejía desapareció como había aparecido. Al año siguiente, conducía hasta la casa de mis padres y, de repente, comencé a ver el doble. Casi estaba allí, así que logré estacionar. Regreso a la sala de emergencias. Hicimos muchas pruebas: escáner, resonancia magnética, para tratar de encontrar lo que estaba sufriendo, que no dio nada.
En 2014, mientras estaba en el trabajo, estaba leyendo una tabla de números y no podía ver con mi ojo derecho. Acudí urgentemente a un oftalmólogo. Primero notó mi falta de visión en el lado derecho y dijo sin rodeos: "Estudié neurología y para mí es un síntoma de esclerosis múltiple". Me derrumbé en lágrimas. La imagen que me vino a la mente fue el sillón, el hecho de no poder caminar. Lloré durante 5 minutos, pero luego sentí algún tipo de alivio. Sentí que sí, finalmente tuve el diagnóstico correcto. El neurólogo de la sala de emergencias confirmó que tenía esta enfermedad. La sorprendí al responder: "Está bien, ¿qué sigue?" "Tal para cual. Para mí, era importante no deprimirme, sino ir directamente a lo que podía poner en práctica. Me dio un tratamiento que detuve cuatro meses después de acuerdo con ella: me sentía peor con que sin, por los efectos secundarios.
Poco después de este anuncio, entablé una relación con el padre de mi hijo. En ningún momento de mi cabeza consideré que mi enfermedad debiera interferir con mi deseo de tener un hijo. Para mí, nadie sabe lo que depara el futuro: una madre sana puede ser atropellada en la calle, estar en silla de ruedas o morir. En mi caso, el deseo de tener un hijo era más fuerte que cualquier otra cosa. Tan pronto como quedé embarazada, luego de mis numerosos paros laborales, me presionaron en el trabajo para que me fuera. Me despidieron y luego agredí a mis empleadores en el Tribunal Laboral. Durante el embarazo, los síntomas de la EM suelen estar menos presentes. Me sentía muy cansado y a menudo tenía hormigas en los dedos. El parto no salió bien: me indujeron y la epidural no funcionó. Sufrí mucho tiempo antes de que se decidiera una cesárea de emergencia. Estaba tan drogado que me quedé dormido y no vi a mi hijo hasta la mañana siguiente.
Desde el principio, fue una maravillosa historia de amor. Después de cinco días, de regreso a casa, me tuvieron que operar. Tenía un gran absceso en mi cicatriz. Nadie quiso escucharme cuando dije que tenía un gran dolor. Pasé una semana en cirugía, separada de mi bebé que no podía ser hospitalizado conmigo. Es uno de mis peores recuerdos: en medio del posparto, estaba llorando, sin el apoyo moral de las enfermeras. Fue mi madre quien cuidó a mi hijo porque el papá se negó, no se sentía capaz de hacerlo. Cuando ella tenía 4 meses, rompimos. Lo estoy criando solo, ayudado por mi madre, porque el padre no lo ha visto desde entonces.
La enfermedad me ha mantenido alejado de mucha gente, especialmente de mis viejos amigos. Es difícil para otros entender esta enfermedad a veces invisible: me siento cansado, mis rodillas y tobillos están tensos, tengo migrañas severas o pérdida de visión. Pero sé escucharme a mí mismo. Si mi hijo quiere jugar al fútbol y yo no tengo el valor, le sugiero que juegue a las cartas. Pero la mayoría de las veces, trato de hacer todo como otras mamás. También me uní a una asociación de pacientes (asociación SEP Avenir), ¡se siente bien sentirse comprendido! Un consejo que le daría a las mujeres que desean tener hijos y que tienen esclerosis múltiple: ¡adelante! Mi hijo es mi mejor remedio para mi enfermedad.