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Distrofias musculares: sitios de interés y la opinión de nuestro médico
Para obtener más información sobre distrofias muscularess, Passeportsanté.net ofrece una selección de asociaciones y sitios gubernamentales. Podrás encontrar allí Información adicional y comuníquese con las comunidades o grupos de apoyo permitiéndole aprender más sobre la enfermedad.
Puntos de interés
Francia
Asociación Francesa contra las Miopatías (AFM)
Asociación creada en 1958 por pacientes y familiares de pacientes, con el objetivo de curar las enfermedades neuromusculares y reducir la discapacidad de los afectados.
www.afm-telethon.fr
Orfanato
El portal de enfermedades raras
www.huérfano.Fr /
Ubicación: Canadá
Distrofia Muscular Canadá
Asociación cuyo objetivo es avanzar en la investigación sobre enfermedades neuromusculares y apoyar a los pacientes y sus familias.
www.muscle.ca
Estados Unidos
Asociación de Distrofia Muscular
www.mdausa.org
La opinión del doctor
Como parte de su enfoque de calidad, Passeportsanté.net te invita a conocer la opinión de un profesional de la salud. El Dr. Jacques Allard, médico de cabecera, le da su opinión sobre la distrofia muscular :
Mi consejo está destinado principalmente a los padres que están preocupados por el desarrollo de sus hijos. Si su hijo tiene dificultad para caminar, correr, levantarse del suelo o subir escaleras, parece incómodo o se cae con frecuencia, lo mejor es consultar a un médico, ya que estas afecciones podrían ser los primeros signos de distrofia muscular. . Una vez diagnosticados, la medicación y la rehabilitación pueden ayudar a aliviar los síntomas y retrasar la progresión de la enfermedad. Por último, también recomiendo consultar a un médico experto en genética. Dr Jacques Allard, MD FCMFC |