La CMO es una malformación del músculo cardíaco que puede provocar insuficiencia, taquicardia y, en el peor de los casos, muerte súbita. Sin embargo, sigue siendo muy poco común y se puede consultar con el cardiólogo.

La miocardiopatía obstructiva se refiere a un trastorno muy específico del corazón. Una miocardiopatía, del griego "kardia" para "corazón", "myo" para músculo y "pathos" para sufrimiento, designa por lo tanto un problema con el músculo del corazón. Sin embargo, existen diferentes formas, relacionadas con la deformación de este músculo y su impacto en el cuerpo.

Repasemos primero un pequeño recordatorio del corazón humano: funciona de acuerdo con un conjunto preciso de válvulas y cavidades, todo mantenido constantemente en actividad por los músculos. La sangre privada de oxígeno llega por un camino, antes de dejarlo por otro, en un ciclo cuyo final no es otro que la muerte (o la donación de órganos).

Miocardiopatía hipertrófica u obstructiva

Es el que nos interesa en este artículo y el más frecuente. En este escenario, el ventrículo izquierdo del corazón se agrandará. Es decir que una de las cavidades del corazón, por donde la sangre oxigenada regresa al cuerpo, quedará bloqueada por la presencia de “protuberancias” que reducen el espacio disponible. A veces, esta hipertrofia se acompaña de una obstrucción de la salida de sangre a la válvula aórtica. Lo que conduce a una caída en el nivel de oxígeno en el cuerpo, con mayor frecuencia en caso de esfuerzo. Este es el principio general de CMO.

Miocardiopatía dilatada

Esta vez, el problema son las cavidades demasiado delgadas y dilatadas. Entonces, el corazón tiene que usar más fuerza para impulsar la misma cantidad de sangre y se cansa.

Cardiomiopatía restrictiva

Todo el corazón se vuelve más rígido, lo que evita que se relaje bien y asegura un ciclo óptimo de expulsión / recolección de sangre en el cuerpo.

Miocardiopatía arritmogénica

Principalmente ligada al ventrículo derecho, esta enfermedad consiste en una mala sustitución de las células del corazón por células adípicas (grasas).

La CMO (miocardiopatía obstructiva) tiene síntomas leves, pero puede causar muerte súbita en los casos más graves (afortunadamente, muy poco frecuente).

• Dificultad para respirar
• Dolor en la caja torácica
• Malestares
• La insuficiencia cardíaca
• Arritmias (con riesgo de Accidente Vascular Cerebral, AVC)
• taquicardia
• Paro cardíaco
• Muertes súbitas

La CMO es la principal causa de muerte en deportistas. Ocurre cuando la válvula que conduce a la aorta se bloquea repentinamente en el corazón, cortando repentinamente el suministro de oxígeno al cerebro e interrumpiendo el flujo de sangre.

La principal causa de la CMO es genético. Muy a menudo, la causa es una mutación genética. Más específicamente, el gen para sarcomere. Afecta a casi 1 de cada 500 personas, pero solo produce un engrosamiento anormal de la pared del corazón durante unos pocos milímetros.

Prevención

El mejor tratamiento es la prevención. Y en particular, el seguimiento familiar de esta enfermedad. De hecho, según las últimas estimaciones, casi la mitad de las miocardiopatías obstructivas están relacionadas con un problema genético. Por lo tanto, cuando se detecta un caso en un miembro de la familia, el cardiólogo debe realizar un seguimiento y una prueba de todos los demás familiares para verificar la situación caso por caso.

El estilo de vida

Es muy posible vivir con miocardiopatía siguiendo ciertas reglas. Por tanto, se desaconsejará enérgicamente la realización de deportes de alto nivel o el buceo, porque cualquier proceso en el que el corazón se acelere será un riesgo. En la vida cotidiana, por lo tanto, es necesario tener cuidado, sin renunciar a todo el ejercicio físico: con un buen calentamiento preliminar, los ejercicios de tipo “cardio” pueden fortalecer el corazón. También es necesario prohibir el alcohol y el tabaco, factores de riesgo incluso sin miocardiopatía, y evitar los viajes a gran altura (montaña de más de 3 km de altura).

Análisis médico

Para confirmar o detectar un CMO, debe pasar varias pruebas médicas. Comienza con un electrocardiograma, que puede detectar debilidades en el corazón, antes de confirmar el diagnóstico con un Ecocardiografía, O incluso un Resonancia magnética cardíaca.

Operaciones quirúrgicas

En los casos más graves, será necesario operar. Para hacer esto, los cirujanos utilizan varios métodos, algunos solo requieren el uso de soluciones alcohólicas en las arterias específicas para reducir el tamaño de la "perla" que obstruye el camino, otros llegan incluso a eliminarlo.

La enfermedad puede pasar desapercibida durante mucho tiempo, con casi un tercio de los pacientes asintomáticos. Una vez confirmada la enfermedad, tras dolor, disnea o infarto, será necesario asegurar un seguimiento con el cardiólogo. Gracias a los exámenes, podrá evaluar los riesgos de agravamiento de la obstrucción y podrá dar una respuesta quirúrgica si es necesario.